Meskalina

Właściwości
Temperatura topnienia	35 °C

Nomenklatura systematyczna ( IUPAC )
	2-(3, 4, 5-trimetoksyfenylo)-etyloamina

	Meskalina
	Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna ( IUPAC )
	2-(3, 4, 5-trimetoksyfenylo)-etyloamina
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C11H17NO3
Masa molowa	211, 26 g/ mol
Wygląd	bezbarwne kryształy
	Identyfikacja
Numer CAS	54-04-6
PubChem	4076
Właściwości
Temperatura topnienia	35 °C
	Podobne związki
Pochodne	fenyloetyloaminy
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja
Legalność w Polsce	substancja psychotropowa grupy I-P
Stosowanie w ciąży	kategoria X

Meskalina – organiczny związek chemiczny , alkaloid z szeregu fenyloetyloamin o właściwościach halucynogennych . Występuje naturalnie w niektórych kaktusach , między innymi w pejotlu (Lophophora williamsii)^[1], san pedro (Echinopsis pachanoi) oraz Echinopsis macrogona i Trichocereus bridgesii. Występuje także w małych ilościach w bobowatych , między innymi w Acacia berlandieri . Meskalina została pierwszy raz wyizolowana i zidentyfikowana w 1887 roku przez Niemca Arthura Hefftera a syntetycznie otrzymana w 1919 roku przez Ernsta Spätha .

[ edytuj ] Właściwości psychoaktywne

Meskalina jest silnym enteogenem . Średnia dawka meskaliny waha się w przedziale 300-400 miligramów. Efekty działania meskaliny utrzymują się do 12 godzin po zażyciu. Wysokie dawki (400-600 mg) wywołują silne zmiany percepcyjne i bardzo wyraźne efekty wizualne, szczególnie przy zamkniętych oczach ( Closed-eye visualizations ). Działanie meskaliny określane jest zwykle jako przyjemne i rozświetlające umysł, choć czasami niepokojące i odrażające. Po przyjmowaniu kolejnych dawek występuje zjawisko tolerancji. Pomiędzy meskaliną a LSD i psylocybiną występuje zjawisko tolerancji krzyżowej .

Meskalina w formie proszku

Meskalina zwykle jest przyjmowana doustnie i często wywołuje mdłości oraz wymioty. Przy wstrzykiwaniu podskórnym efekt ten nie występuje lub jest znacznie słabszy. Wstrzyknięcie zbyt stężonego roztworu może spowodować porażenie nerwów i długo utrzymujący się ból.

Meskalina podobnie jak LSD, DMT czy psylocybina oddziałuje agonistycznie na receptory serotoninowe , szczególnie na receptor 5-HT_2A .

[ edytuj ] Historia

Meskalina jest jednym z najdawniej znanych ludzkości psychodelików. W formie ekstraktu z pejotlu była i nadal jest używana podczas obrzędów religijnych przez Indian zamieszkujących Meksyk i południe USA . W tej formie używał jej też m.in. Stanisław Ignacy Witkiewicz . Meskalinowe wizje są inspiracją dla wielu artystów. Aldous Huxley szeroko opisał swoje przemyślenia co do meskaliny w książce Drzwi percepcji .

[ edytuj ] Stan prawny

Ze względu na wysokie dawki produkcja meskaliny jest mało opłacalna i w Polsce praktycznie nie występuje na czarnym rynku, a na zachodzie jest jedną z mniej popularnych substancji psychoaktywnych . Obrót meskaliną i jej produkcja są w Polsce zakazane, znajduje się ona na wykazie środków odurzających w grupie I-P.

[ edytuj ] Zobacz też

doświadczenie psychodeliczne

Przypisy

↑ ^1,0 ^1,1 Podręczny słownik chemiczny. Romuald Hassa, Janusz Mrzigod, Janusz Nowakowski (redaktorzy). Wyd. I. Katowice: Videograf II, 2004, s. 239. ISBN 83-71-83-240-0 .
↑ Meskalina – podsumowanie ( ang. ). PubChem Public Chemical Database .

[psc-0] 1,0 ^1,1 Podręczny słownik chemiczny. Romuald Hassa, Janusz Mrzigod, Janusz Nowakowski (redaktorzy). Wyd. I. Katowice: Videograf II, 2004, s. 239. ISBN 83-71-83-240-0 .

[PubChem-1] Meskalina – podsumowanie ( ang. ). PubChem Public Chemical Database .

[2]

[1]

Wikipedia - Wolna Encyklopedia